Thuốc giả bị phát hiện ồ ạt trong chiến dịch chống hàng giả
Bộ Y tế công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong tháng cao điểm chống hàng giả, hàng loạt thuốc giả bị phát hiện
Cơ quan chức năng phát hiện một vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc giả, do vậy, trong tháng cao điểm, Hà Nội sẽ thực hiện việc truy quét. Ảnh: TTXVN
Thực hiện Công điện số 65 của Thủ tướng Chính phủ ngày 15.5.2025 về công tác đấu tranh ngăn chặn buôn lậu và hàng giả, Bộ Y tế đã nhanh chóng triển khai kế hoạch tháng cao điểm. Các hoạt động kiểm tra được thực hiện trên phạm vi toàn quốc, tập trung vào các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc và kinh doanh mỹ phẩm.
Ngày 18.6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố kết quả của đợt kiểm tra đột xuất trong Tháng cao điểm đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực dược phẩm và mỹ phẩm. Tháng cao điểm này nằm trong chiến dịch phòng chống hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Kiểm tra đột xuất 38 cơ sở y tế, phát hiện hàng loạt vi phạm
Cục Quản lý Dược đã thành lập 5 tổ kiểm tra và tiến hành kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở trên cả nước, bao gồm 18 cơ sở dược (9 cơ sở sản xuất, 9 cơ sở nhập khẩu thuốc) và 20 cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Kết quả kiểm tra, 17 cơ sở vi phạm đã bị phát hiện, trong đó có nhiều cơ sở hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm và mỹ phẩm.
Đặc biệt, trong lĩnh vực dược phẩm, 7 cơ sở đã bị xử lý hành chính, trong đó có 5 cơ sở sản xuất thuốc và 2 cơ sở kinh doanh dược phẩm. Một trong những vi phạm đáng chú ý là yêu cầu tạm dừng sản xuất đối với một cơ sở dược phẩm không đạt nguyên tắc GMP (Good Manufacturing Practices) mức độ 4. Đồng thời, Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu tiêu hủy 841 ống thuốc Milgamma N do không đạt chất lượng cảm quan, nguyên nhân do bảo quản sai điều kiện tại bệnh viện.
Chống thuốc giả và mỹ phẩm không rõ nguồn gốc
Không chỉ dừng lại ở lĩnh vực dược phẩm, ngành mỹ phẩm cũng được chú trọng trong đợt kiểm tra. 9 cơ sở vi phạm hành chính trong lĩnh vực mỹ phẩm đã bị xử lý, với các hành vi chủ yếu liên quan đến việc công bố, quảng cáo và sản xuất mỹ phẩm sai thành phần so với phiếu công bố sản phẩm. Trong đó, Cục Quản lý Dược đã ra quyết định thu hồi giấy phép sản xuất mỹ phẩm của Công ty EBC (Đồng Nai) và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (TP.HCM).
Theo báo cáo từ các Sở Y tế địa phương, trong tháng cao điểm, tổng cộng có 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc và mỹ phẩm được kiểm tra. Đã phát hiện 48 cơ sở vi phạm, với tổng số tiền phạt hành chính lên tới 534 triệu đồng.
Kiểm nghiệm thuốc giả, phát hiện vi phạm nghiêm trọng
Ngoài các hoạt động kiểm tra tại các cơ sở, công tác giám sát thị trường và kiểm nghiệm cũng đã được tăng cường. Tính từ đầu năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm đã kiểm tra gần 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm và dược liệu, trong đó phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đặc biệt, trong tháng cao điểm, các cơ quan chức năng đã phát hiện hai cơ sở bán thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ tại Hà Nội. Nhà thuốc Đức Anh và Nhà thuốc An An đã bị phát hiện bán thuốc giả, bao gồm cả thuốc Nexium giả và Theophylline extended-release tablets giả.
Dù công tác phòng chống hàng giả đã đạt được những kết quả đáng khích lệ, nhưng tình trạng thuốc giả và mỹ phẩm không rõ nguồn gốc vẫn còn tồn tại, đặc biệt là tại các cơ sở bán lẻ và trên các nền tảng thương mại điện tử. Để nâng cao hiệu quả công tác này, Cục Quản lý Dược đã đề xuất một số giải pháp quan trọng, bao gồm hoàn thiện khung pháp lý, tăng mức xử phạt các hành vi vi phạm, và ứng dụng công nghệ truy xuất nguồn gốc sản phẩm như blockchain.
Bên cạnh đó, Cục cũng khuyến khích việc tăng cường kiểm tra định kỳ và đột xuất, thành lập các tổ công tác liên ngành để xử lý các vụ việc có dấu hiệu hình sự, đồng thời phát động các chiến dịch truyền thông nâng cao nhận thức cộng đồng về phòng chống hàng giả.
